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:tags: Accessibilité, Soin
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:category: Accessibilité
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:author: kujiu
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:location: BLA
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Lettre ouverte aux ministres de la santé et aux experts du GEMS
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Mesdames, Messieurs, il est bien rare que je me plaigne
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de ma condition sur ce blog. Mais la situation actuelle
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l'exige.
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Comme vous le savez, le SARS-CoV2 provoque chez certaines
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personnes des "orages cytokiniques" et, probablement, la
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présence de nombreux auto-anticorps. Cette caractéristique
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explique les cas les plus graves de la maladie Covid-19.
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Mais certains patients ont déjà une quantité
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d'auto-anticorps inquiétante. Qui plus est, nous savons
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également que les maladies auto-immunes peuvent être
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réamorcées par le virus, créant alors des désastres sur
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les personnes concernées.
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Je souffre de plusieurs pathologies : choroïdite
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auto-immune, syndrome d'Ehler-Danlos, asthme, multiples
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allergies avec une tendance à l'anaphylaxie. La
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choroïdite me prive aujourd'hui de ma vision centrale, me
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laissant alors une acuité d'environ un trentième. C'est
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peu, mais mon champ visuel est large. Les maladies
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auto-immunes, ce fléau, privent de nombreuses personnes
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d'organes, de muscles, de sens, voire même de la vie dans
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certains cas. Et, bien sûr, dans le cadre du Covid-19, le
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niveau d'activité du système immunitaire est déjà élevé
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sans la maladie. La marge avant le seuil critique des cas
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sévères ne suffit pas pour guérir rapidement.
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Le confinement pratiqué sur les personnes à haut
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risque dont je fais partie devient de plus en plus
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insupportable. Depuis maintenant onze mois, je ne suis
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autorisé à franchir le seuil de mon appartement que pour
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des raisons très strictes : urgence vitale, vaccination
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et suspicion de Covid-19. Je ne suis pas le seul dans le
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cas, la restriction est la même pour les patients atteints
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de maladie auto-immune. J'espérais, comme beaucoup
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d'autres, figurer sur la liste des personnes prioritaires
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pour que le cauchemar cesse, en vain. Non seulement, je
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ne serai pas prioritaire, mais, en plus, il semblerait
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que la vaccination des moins mobiles intervienne après la
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vaccination de la population générale. Selon le calendrier
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actuel, je ne pourrai donc même pas profiter des fêtes de
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fin d'année, lorsque la crise sera probablement réglée
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pour la majorité de la population. Soyons réalistes, une
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vaccination après la population générale ne pourra pas
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avoir lieu avant le mois de septembre. Ajoutez à cela un
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mois de délai pour la deuxième dose, puis un mois et demi
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pour réaliser un test et vérifier l'efficacité du vaccin.
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Il restera encore les papiers à régler pour la mise en
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place des autorisations de sortie auprès de la mutuelle.
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Ces procédures ne pourront donc pas se terminer avant
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fin décembre voire fin janvier. Or, je vous l'ai dit, j'ai
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un Syndrome d'Ehler-Danlos et je ne suis autorisé qu'à
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sortir pour des soins vitaux. Je n'ai donc pas pu
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bénéficier des soins nécessaires à l'entretien de mon
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corps. L'absence de sortie empêche également d'avoir une
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activité physique saine, et ce malgré les palliatifs
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tentés dans l'appartement. Mes jambes ont difficilement
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supporté un trajet d'une demi-heure pour me rendre aux
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urgences d'un hôpital. Il est donc évident qu'une reprise
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de mon activité normale ne pourra pas s'effectuer sans un
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minimum de trois mois de revalidation fonctionnelle.
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Nous, patients souffrant de maladie auto-immune, n'avons
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donc plus accès à notre droit le plus fondamental, celui
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de vivre. En refusant une priorité vaccinale, vous nous
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refusez un suivi médical nécessaire à nos pathologies
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sous peine de graves dommages irréversibles sur nos corps.
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Ma vision périphérique est en jeu, et je tiens à la garder.
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Qui plus est, nous avons déjà subi une année d'isolement
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total. Nos contacts numériques, contrairement à une autre
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partie de la population, ont également été réduits. Nous
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ne pouvons que nous offusquer quand nous entendons ceux et
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celles qui refusent les gestes barrière les plus simples.
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Et cela sans compter les insultes, les suggestions de
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suicide, le complotisme, le charlatanisme et le
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harcèlement en ligne dont nous avons été témoins et
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victimes dans ce contexte difficile. Les personnes en
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situation de handicap, habituellement exclues
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de certains milieux - dont le milieu professionnel - l'ont
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également été de nombreux domaines auparavant accessibles.
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Nous ne pouvons plus attendre une année supplémentaire
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pour reprendre un semblant de vie, pour accéder à nos
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soins, pour pouvoir avoir des diagnostics et des
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traitements à nos spécificités médicales. L'absence de
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dépistage et de suivi aura aussi des répercussions
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dommageables pour l'économie du pays. Les pertes
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d'autonomie entraînent systématiquement des surcouts
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importants pour l'adaptation des postes de travail - pour
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ceux et celles qui ont pu tout de même trouver une place -
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mais aussi des logements et des actes de la vie courante.
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Ainsi, par la non prise en compte de notre situation, vous
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mettez en place des conséquences dramatiques sur nos vies
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et une surcharge économique et humaine sur les organismes
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en charge du handicap. Nous ne pouvons que compter sur
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vous pour résoudre cela. Alors, je vous en supplie,
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sauvez-nous !
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.. note::
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Cette lettre ouverte n'a pas vocation à s'intégrer
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dans le blog, elle ne sera pas retranscrite en audio.
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